近日，廣東省藥品監(jiān)督管理局藥品檢查中心下達了對深圳藍生腦科醫(yī)院進行的醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案后首次監(jiān)督檢查的最終評定結(jié)論。
根據(jù)評定結(jié)論，醫(yī)院機構(gòu)整體及以下申報專業(yè)，全部符合廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)的相關(guān)要求：內(nèi)科-神經(jīng)內(nèi)科專業(yè)；外科-神經(jīng)外科專業(yè)；疼痛科；康復(fù)醫(yī)學(xué)科；醫(yī)學(xué)檢驗科-臨床免疫、血清學(xué)專業(yè)；醫(yī)學(xué)檢驗科-臨床化學(xué)檢驗專業(yè)；醫(yī)學(xué)檢驗科-臨床體液、血液專業(yè)。
此次現(xiàn)場檢查于7月中旬開展，由廣東省藥品監(jiān)督管理局藥品檢查中心依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》《關(guān)于做好醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理現(xiàn)場檢查工作的通知》等規(guī)定組織實施。
檢查組通過聽取匯報、實地核查設(shè)施設(shè)備、細致查閱文件資料及深入訪談研究人員等多種方式，對醫(yī)院臨床試驗的組織管理、倫理審查、各專業(yè)組的運行機制等關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行了系統(tǒng)、深入的評估。
深圳藍生腦科醫(yī)院始終將規(guī)范化建設(shè)作為核心任務(wù)，通過完善質(zhì)量管理體系、強化人員培訓(xùn)、優(yōu)化流程管理，確保醫(yī)療器械臨床試驗的科學(xué)性、規(guī)范性與合規(guī)性。此次通過監(jiān)督檢查，標(biāo)志著醫(yī)院在醫(yī)療器械臨床研究領(lǐng)域的規(guī)范化水平達到新標(biāo)準(zhǔn)，為承接高質(zhì)量的醫(yī)療器械臨床研究項目奠定了堅實的合規(guī)基礎(chǔ)。
未來，醫(yī)院將繼續(xù)秉持“科學(xué)、規(guī)范、嚴(yán)謹(jǐn)、高效”的理念，嚴(yán)格遵循GCP法律法規(guī)及倫理準(zhǔn)則，為醫(yī)療器械臨床研究提供可靠平臺，助力行業(yè)技術(shù)進步與患者福祉提升。
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